Jungtiere betroffen (Genetischer Defekt) bei Hunden
Wenn Jungtiere von einem Symptom betroffen sind, kann ein genetischer Defekt in Betracht gezogen werden. Eine tierärztliche Untersuchung ist notwendig.
Kann bei den folgenden Krankheiten auftreten:
- Achromatopsie, ACHM (Tagblindheit)
- Anakusis (Angeborene Taubheit)
- Angeborene Keratokonjunktivitis sicca, KCS (Trockenes Auge)
- Angeborenes Glaukom (Angeborener erhöhter Augeninnendruck)
- Cerebelläre Hypoplasie (Kleinhirnunterentwicklung)
- Collie Eye Anomaly, CEA (Collie Augenanomalie)
- Fallot`sche Tetralogie (Mehrfache Missbildungen am Herzen)
- Globoidzellen-Leukodystrophie, GLD (Erbliche Erkrankung der weißen Substanz des Gehirns, Krabbe-Krankheit)
- Hornhautdystrophie (Erbliche Hornhauterkrankung am Auge)
- Hyperostosis cutis, Ehlers-Danlos Syndrom (Kutane Asthenie)
- Hypomyelinisierung (Gestörte Ummantelung von Nervenfasern, Myelinmangel)
- Juvenile hepatische Fibrose (Leberfibrose bei jungen Hunden)
- Juvenile Myoklonische Epilepsie, JME (Muskelkontraktionskrankheit)
- Juvenile Polyarteriitis (Blutgefäßentzündungen bei Jungtieren)
- Kongenitale Katarakt (Angeborene Linsentrübung, Grauer Star)
- Kongenitales Vestibularsyndrom (Angeborene Funktionsstörung der Gleichgewichtsorgane im Ohr)
- Korneales Dermoid (Versprengte Haut- und Haaranlage auf der Hornhaut des Auges)
- Minus-Koagulopathie (Blutgerinnungsstörung durch Mangel an Gerinnungsfaktoren)
- Neonatale Dermatitis (Hautentzündung beim Hundewelpen)
- Osteochondrodysplasie (Skelettaler Zwergwuchs)
- Osteochondrose und Osteochondrosis dissecans, OCD (Knochen- und Knorpelreifungsstörung und Isolierte Knorpelstücke im Gelenk, Gelenkmäuse)
- Pectus excavatum (Brustbeinknochendeformität, Trichterbrust)
- Persistierender rechter Aortenbogen (Einschnürung der Speiseröhre durch Blutgefäßmissbildung)
- Primäre Pfortaderhypoplasie (Angeborene Gefäßmissbildung der Leber-Pfortader)
- Primäre Ziliäre Dyskinese, PCD (Unkoordinierte Zilienfunktion der Schleimhaut der Atemwege)
- Pulmonalstenose (Angeborene Missbildung am Herzen, die Pulmonalklappe betreffend)
- Retinadysplasie (Fehlentwicklung der Netzhaut)
- Spinale Dysraphie (Entwicklungsstörungen des Rückenmarkes)
- Trikuspidalklappeninsuffizienz (Angeborene Missbildung am Herzen, die Trikuspidalklappe betreffend)
- Urachusanomalien (Missbildungen der embryonalen Verbindung zwischen Harnblase und Nabelschnur)
- Ureterektopie (Fehlmündung des Harnleiters)
- Ventrikelseptumdefekt, VSD (Defekt an der Herzkammer-Scheidewand)
- Zahnschmelz-Hypoplasie (Zahnschmelzfehlbildung)
- Zentronukleäre Myopathie, CNM, beim Labrador Retriever (Erbliche Muskelerkrankung beim Labrador Retriever)
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