Pyruvatkinase-Defizienz, PK (Pyruvatkinase-Mangel) bei Katzen

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Pyruvatkinase-Mangel ist eine erbliche Störung, die die roten Blutkörperchen betrifft und zu einer speziellen Form der Anämie führt. Diese Krankheit ist durch den Mangel eines Enzyms charakterisiert, das für den Energiestoffwechsel der roten Blutkörperchen wichtig ist.

Ursachen

Genetisch bedingter Mangel des Enzyms Pyruvatkinase.
Vererbung erfolgt autosomal-rezessiv.

Symptome

Diagnose

Vollständiges Blutbild zur Feststellung einer Anämie.
Spezifische Bluttests zur Messung der Pyruvatkinase-Aktivität.
Genetische Tests zur Bestätigung der Diagnose.

Therapie

Keine spezifische Behandlung zur Behebung des Enzymmangels verfügbar.
Symptomatische Behandlung der Anämie, einschließlich Bluttransfusionen bei schweren Fällen.
Vermeidung von Stress und Infektionen, die die Anämie verschlimmern können.

Prognose und Nachsorge

Die Prognose ist abhängig vom Schweregrad der Anämie. Bei guter symptomatischer Behandlung können betroffene Katzen eine normale Lebensqualität haben.

Literatur

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Smith, Jill E. Canine and Feline Endocrinology and Reproduction. 3. Ausgabe, Saunders, 2004.
Jain, Nemi C. Essentials of Veterinary Hematology. Lea & Febiger, 1993.
Tizard, Ian R. Veterinary Immunology: An Introduction. 7. Ausgabe, Saunders, 2004.
Weiss, Douglas J.; Wardrop, K. Jane. Schalm’s Veterinary Hematology. 6. Ausgabe, Wiley-Blackwell, 2010.

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