Pyruvatkinase-Defizienz, PK (Pyruvatkinase-Mangel) bei Katzen
- Englisch: Pyruvate Kinase Deficiency
- Vorkommen: seltener
- Krankheitsort: Allgemein/Ganzer Körper
Inhalt
Pyruvatkinase-Mangel ist eine erbliche Störung, die die roten Blutkörperchen betrifft und zu einer speziellen Form der Anämie führt. Diese Krankheit ist durch den Mangel eines Enzyms charakterisiert, das für den Energiestoffwechsel der roten Blutkörperchen wichtig ist.
Ursachen
Genetisch bedingter Mangel des Enzyms Pyruvatkinase.
Vererbung erfolgt autosomal-rezessiv.
Symptome
Diagnose
Vollständiges Blutbild zur Feststellung einer Anämie.
Spezifische Bluttests zur Messung der Pyruvatkinase-Aktivität.
Genetische Tests zur Bestätigung der DiagnoseEine Diagnose ist die Identifizierung einer Krankheit oder eines Zustandes durch ihre Symptome und/oder Ergebnisse aus diagnostischen Tests. Es ist der erste Schritt im Management und der Behandlung von Patienten..
Therapie
Keine spezifische Behandlung zur Behebung des Enzymmangels verfügbar.
Symptomatische Behandlung der Anämie, einschließlich Bluttransfusionen bei schweren Fällen.
Vermeidung von StressStress bezeichnet den Zustand eines Organismus, der auf externe Reize oder Anforderungen reagiert. In der Veterinärmedizin kann Stress physische oder psychische Auswirkungen auf Tiere haben und ihre Gesundheit und ihr Wohlbefinden beeinträchtigen. und Infektionen, die die Anämie verschlimmern können.
Prognose und Nachsorge
Die PrognoseDie Prognose ist die Vorhersage des wahrscheinlichen Verlaufs und Ausgangs einer Krankheit basierend auf dem allgemeinen Gesundheitszustand, der Art der Krankheit und der Reaktion auf die Behandlung. Sie kann Auskunft darüber geben, wie sich eine Erkrankung voraussichtlich entwickeln wird. ist abhängig vom Schweregrad der Anämie. Bei guter symptomatischer Behandlung können betroffene Katzen eine normale Lebensqualität haben.
Literatur
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